ケルセチン・フラボノイド 論文・文献データベース

プロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)阻害剤としてのフラボノイド: 相互作用の重要な分子的および構造的特徴

Flavonoids as Protein Disulfide Isomerase Inhibitors: Key Molecular and Structural Features for the Interaction

著作名:
Xinyuan Liao
Xingxing Zhuang
Chenghui Liang
Jinyu Li
Robert Flaumenhaft
Cai Yuan
Mingdong Huang
出典:
Journal of Agricultural and Food Chemistry
2022
70
4475–4483
DOI:
10.1021/acs.jafc.1c07994
キーワード:
ルチン
PDI
ヒスチジン256
変異体
凝固因子
分子ドッキング
要旨:
ルチンはプロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)の阻害剤として知られているが、その分子メカニズムを解明した。ルチンは野生型のPDIを阻害するが、ヒスチジン256をアラニンで置換した変異体は阻害しなかった。分子ドッキングは、ルチンの7位のフェノールが、b'-ドメインに直接結合する様式を示唆し、実験結果と良好に一致した。また、精製した凝固因子にルチンを作用すると、野生型PDIによる凝固因子活性の増強は阻害したが、変異体の増強作用は阻害しなかった。