γ-テルピネン・1,8-シネオール・p-クマル酸・ケルセチンは、イトラコナゾールに耐性の野生型および非野生型の真菌Sporothrix brasiliensisに活性を有するか？
Are γ-terpinene, 1,8-cineole, p-coumaric acid, and quercetin active against wild-type and non–wild-type Sporothrix brasiliensis to itraconazole?
- 著作名：
- Stefanie Bressan Waller
- Márcia Kutscher Ripoll
- Helena Piúma Gonçalves
- Daiane Flores Dalla Lana
- Renata Osório de Faria
- Mário Carlos Araújo Meireles
- Alexandre Meneghello Fuentefria
- João Roberto Braga de Mello
- Marlete Brum Cleff
- 出典：
- Brazilian Journal of Microbiology
- 2023
- 54
- 531–541
- DOI：
- 10.1007/s42770-022-00879-y
- 要旨：
- 既存の抗真菌薬イトラコナゾール耐性のSporothrix brasiliensisが、犬と猫のスポロトリクム症(皮膚感染症の一種)の病原となり、代替療法が望まれている。シソ科植物の有効性に着目して、その構成成分であるγ-テルピネン・1,8-シネオール・p-クマル酸・ケルセチンをスクリーニングした。野生型および非野生型のSporothrix brasiliensisに対する抗真菌活性を評価したところ、γ-テルピネンのみに活性を認め、他の3成分には活性がなかった。γ-テルピネンとイトラコナゾールとの組合せは、相乗的な抗真菌効果を示した。