ケルセチンはmTOR/YY1シグナル伝達経路を標的とし、CYP7A1によるコレステロールの胆汁酸への変換を促進して、II型糖尿病に起因する肝組織の脂質蓄積を軽減する
Targeting mTOR/YY1 signaling pathway by quercetin through CYP7A1-mediated cholesterol-to-bile acids conversion alleviated type 2 diabetes mellitus induced hepatic lipid accumulation
- 著作名：
- Tingting Yang
- Yiying Wang
- Xinyun Cao
- Yuting Peng
- Jiawan Huang
- Li Chen
- Jiale Pang
- Zhenzhou Jiang
- Sitong Qian
- Ying Liu
- Changjiang Ying
- Tao Wang
- Fan Zhang
- Qian Lu
- Xiaoxing Yin
- 出典：
- Phytomedicine
- 2023
- 113
- 154703
- DOI：
- 10.1016/j.phymed.2023.154703
- 要旨：
- mTORへの親和性は、代表的なフラボノイド24種の中でケルセチンが最も高いことを、分子ドッキングで予測した。糖尿病発症モデルマウスにケルセチンを投与すると、肝組織の脂肪蓄積を改善し、mTOR/YY1シグナル伝達を抑制した。薬物代謝酵素CYP7A1は、YY1が結合すると不活性化する。しかし、ケルセチンがYY1の核転写を阻害すると、CYP7A1が再び活性化され、コレステロールを胆汁酸に代謝する働きが回復して、脂肪蓄積を抑制した。