共結晶化によるケルセチンの薬物動態性能の調節
Tuning the Pharmacokinetic Performance of Quercetin by Cocrystallization
- 著作名：
- Molly M. Haskins
- Oisín N. Kavanagh
- Rana Sanii
- Sanaz Khorasani
- Jia-Mei Chen
- Zhi-Yuan Zhang
- Xia-Lin Dai
- Bo-Ying Ren
- Tong-Bu Lu
- Michael J. Zaworotko
- 出典：
- Crystal Growth & Design
- 2023
- 23
- 6059–6066
- DOI：
- 10.1021/acs.cgd.3c00590
- 要旨：
- 以下の4化合物との間で、ケルセチンの共結晶を作成した。ベタイン、テオフィリン、プロリン、ペントキシフィリン。すべての共結晶は、ケルセチンの溶解度を向上した。ラットを用いる薬物動態試験にて、バイオアベイラビリティがフリーのケルセチンと比べて64倍(ベタイン)、27倍(ペントキシフィリン)、10倍(プロリン)、7倍(テオフィリン)のそれぞれに向上した。