ネットワーク薬理学・分子ドッキング・分子動力学シミュレーションによる、カンジダ症におけるナツメヤシ(Phoenix dactylifera)の分子標的とメカニズムの解明
Network Pharmacology, Molecular Docking, and Molecular Dynamics Simulation to Elucidate the Molecular Targets and Potential Mechanism of Phoenix dactylifera (Ajwa Dates) against Candidiasis
- 著作名：
- Mohd Adnan
- Arif Jamal Siddiqui
- Syed Amir Ashraf
- Fevzi Bardakci
- Mousa Alreshidi
- Riadh Badraoui
- Emira Noumi
- Bektas Tepe
- Manojkumar Sachidanandan
- Mitesh Patel
- 出典：
- Pathogens
- 2023
- 12
- 1369
- DOI：
- 10.3390/pathogens12111369
- 要旨：
- ネットワーク薬理学の手法により、カンジダ症におけるナツメヤシ(Phoenix dactylifera)の標的蛋白質を特定した。蛋白質間相互作用の節はSTAT3・IL-2・PTPRC・STAT1・CASP1・ALB・TP53・TLR4・TNF・PPARGの10種であり、サイトカインの刺激に対する応答・炎症応答の調節、サイトカイン産生の調節・外部刺激に対する応答を示唆した。分子ドッキングが示した、標的蛋白質と構成成分との高い親和性の上位7項目と結合エネルギーは以下の通り。1) ALB–ルチン(−9.7 kJ/mol)、2) STAT1–ルチン(−9.2 kJ/mol)、3) TP53–イソケルセチン(−8.8 kJ/mol)、4) STAT3–イソケルセチン(−8.7 kJ/mol)、5) IL2–β-カロテン(−8.5 kJ/mol)、6) PPARG–β-ルテオリン(−8.3 kJ/mol)、7) CASP1–β-カロテン(−8.2 kJ/mol)。