ネットワーク薬理学と分子ドッキングによる、デオキシニバレノールが誘発したブタの腸損傷をケルセチンが軽減するメカニズムの解明
Using network pharmacology and molecular docking to uncover the mechanism by which quercetin alleviates deoxynivalenol-induced porcine intestinal injury
- 著作名：
- Pu Guo
- Xuemin Li
- Yunda Xue
- Qirong Lu
- Yu Liu
- Jianglin Xiong
- Zhongyuan Wu
- Shulin Fu
- Chun Ye
- Xu Wang
- Yinsheng Qiu
- 出典：
- Toxicon
- 2024
- 243
- 107709
- DOI：
- 10.1016/j.toxicon.2024.107709
- 要旨：
- 各種データベースから取得した標的遺伝子はケルセチンが151種、デオキシニバレノールが235種、腸損傷が47種であり、内2種が共通していた。蛋白質間相互作用(PPI)解析は、NQO1とPPARγをケルセチンの標的蛋白質と特定した。また、遺伝子オントロジー解析は、酸化ストレスとの関連を示唆し、京都遺伝子ゲノム百科事典(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)解析は、HIFおよび活性酸素種が関連するシグナル伝達を標的経路と特定した。分子ドッキングの結果、ケルセチンはNQO1とPPARγに高い親和性を示した。