SARS-CoV-2の主要プロテアーゼを阻害する生薬ルチンの構造に基づくリード最適化
Structure-based lead optimization of herbal medicine rutin for inhibiting SARS-CoV-2's main protease
- 出典：
- Physical Chemistry Chemical Physics
- 2020
- 22
- 25335-25343
- DOI：
- 10.1039/D0CP03867A
- 要旨：
- 分子ドッキングは、新型コロナウィルス(SARS-CoV-2)の主要プロテアーゼであるMproとルチンとの結合エネルギーを−9.0 kcal/molと予測した。ルチノース部分がMproの活性部位と相互作用するが、疎水性相互作用を強化すべく、水酸基をメチル基に変更する修飾を考案した。仮想誘導体の分子ドッキングは、最大で−27.8 kcal/molの結合エネルギーを予測した。