ネットワーク薬理学と分子ドッキングを統合して、糖尿病に対抗する潜在的なルチンのメカニズムを解明する
Integrating The Network Pharmacology and Molecular Docking to Uncover The Potential Mechanism of Rutin In Fighting Diabetes Mellitus
- 著作名：
- Stella Anatasya Putri
- Andi Rani Gustia Maharani
- Dewi Luthfiana
- Leonard Chinecherem
- Arif Setiawansyah
- Gita Susanti
- Haeria Doloking
- 出典：
- Journal of Pharmaceutical Sciences
- 2024
- 7
- 39-52
- DOI：
- 10.24252/djps.v7i1.49701
- 要旨：
- 各種データベースから取得した、ルチンと糖尿病に共通する遺伝子は17種であった。これを元に蛋白質間相互作用ネットワークを構築し、京都遺伝子ゲノム百科事典(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes, KEGG)および遺伝子オントロジー解析を行った。その結果、ルチンの標的としてNF-κB受容体経路とAGE/RAGE経路を特定し、そのコア蛋白質としてmTOR・PIK3・NF-κB・TNF-αを特定した。コア蛋白質とルチンとの親和性を分子ドッキングで検証した結果、NF-κB: −8.54 kcal/mol、PIK3: −8.01 kcal/mol、TNF-α: −6.22 kcal/molの結合エネルギーが算出された。