N-ヘテロ芳香環が置換したケルセチン誘導体の強力な抗癌活性
Expeditious assembly of N-heteroaryl substituted quercetin derivatives as potent anticancer agents
- 出典：
- Journal of Molecular Structure
- 2025
- 1320
- 139736
- DOI：
- 10.1016/j.molstruc.2024.139736
- 要旨：
- 鈴木-宮浦カップリングによりケルセチンの8位にヘテロ環を導入して、合計で28種の誘導体を合成した。キノリンの7位とケルセチンの8位が結合した誘導体は、ヒト由来非小細胞肺癌細胞株HCC827に対するIC50値が3.20 μMであった。キノリンの3位が結合した誘導体は、ヒト由来胃癌細胞株MGC-803に対するIC50値が14.92 μMであった。o-フルオロピリジンの3位が結合した誘導体は、ヒト由来卵巣癌細胞株OVCAR-3に対するIC50値が10.67 μMであった。