ケルセチンミセルナノゲルの開発: 製剤化・物性評価・in vitro細胞毒性試験
Development of Quercetin Micellar Nanogel: Formulation, Characterization, and In Vitro Cytotoxocity Study
- 出典：
- Micro
- 2025
- 5
- 6
- DOI：
- 10.3390/micro5010006
- 要旨：
- ケルセチンの安定性とバイオアベイラビリティを向上すべく、ミセルナノゲルへ配合した。PF 68ミセルにケルセチンを封じ込めて、粒径が180.26±2.4 nmでゼータ電位が−13.5 mVのミセルナノゲル製剤を、ケルセチンの封入効率78.4±1.2%で得た。ミセルナノゲルは8時間以内に最大で96.11±0.75%のケルセチンを放出し、ヒト由来乳癌細胞株MCF-7に対するIC50値は10 μg/mLであり、フリーのケルセチンの29±0.41 μg/mLを大幅に増強した。