ケルセチンはフェリチノファジーと細胞内への鉄流出を調節し、フェロトーシスを抑制して、リポ多糖とγ-D-グルタミル-meso-ジアミノピメリン酸(iE-DAP)が誘発した肝障害を軽減する
Quercetin alleviates LPS/iE-DAP-induced liver injury by suppressing ferroptosis via regulating ferritinophagy and intracellular iron efflux
- 著作名：
- Hongzhu Zhang
- Huimin Shi
- Xuerui Li
- Shendong Zhou
- Xiaokun Song
- Nana Ma
- Meijuan Meng
- Guangjun Chang
- Xiangzhen Shen
- 出典：
- Redox Biology
- 2025
- 81
- 103557
- DOI：
- 10.1016/j.redox.2025.103557
- 要旨：
- Vivo: 予めケルセチンを投与したマウスは、その後のリポ多糖とγ-D-グルタミル-meso-ジアミノピメリン酸(iE-DAP)の投与に起因する肝組織の損傷と鉄の蓄積を軽減した。ケルセチンはIL-6/STAT3経路を標的として、フェロトーシスを抑制した。Vitro: リポ多糖とiE-DAPによるウシ肝細胞のフェロトーシスにおいても動物実験と同様に、ケルセチンの前処理が抑制した。