β-シクロデキストリンを含むケルセチンとドキソルビシンとの包接複合体は、SRC/PI3K/Akt経路を調節して薬剤耐性乳癌細胞の化学感受性を増強する
Enhancing Chemosensitivity in Drug-Resistant Breast Cancer Cells Using β-Cyclodextrin-Loaded Quercetin and Doxorubicin Inclusion Complex via Modulating SRC/PI3K/Akt Pathway
- 出典：
- Applied Biochemistry and Biotechnology
- 2025
- 197
- in press
- DOI：
- 10.1007/s12010-025-05219-y
- 要旨：
- 乳癌細胞MCF-7のドキソルビシン耐性を克服すべく、ケルセチン/ドキソルビシン包接複合体をβ-シクロデキストリンで封じ込めた。得られたナノ製剤をドキソルビシン耐性を獲得したMCF-7に投与すると、細胞毒性が増加し、ミトコンドリア膜電位が低下し、活性酸素種を増大した。ケルセチンはSRCキナーゼシグナル伝達を抑制し、PI3K/Aktの発現を減少して、MCF-7に過剰発現したABCG2を減少した。ABCG2は排出ポンプとしてドキソルビシンを細胞外に流出するため、ケルセチンによる減少にてドキソルビシン感受性が回復した。