イソラムネチンはPI3K/AKTシグナル伝達経路を介して胆管癌の増殖と転移を阻害する
Isorhamnetin inhibits cholangiocarcinoma proliferation and metastasis via PI3K/AKT signaling pathway
- 出典：
- Discover Oncology
- 2025
- 16
- 469
- DOI：
- 10.1007/s12672-025-02217-8
- 要旨：
- ネットワーク薬理学は、胆管癌におけるイソラムネチンの標的をPI3K/AKTシグナル伝達経路と予測した。分子ドッキングの結果、イソラムネチンはAKT1に高い親和性を示し、結合エネルギーは−9.9 kcal/molであった。胆管癌細胞株HCCC9810およびRBEにおけるイソラムネチンのIC50値は、84.37および112.87 μMであった。イソラムネチンは両細胞のG1期を停止し、上皮間葉転換を阻害した。