皮膚炎におけるルテオリン・ケルセチン・セチリジンのTSLPおよびNFkBの標的化
Targeting TSLP and NFkB in dermatitis using computational and experimental validation of luteolin, quercetin and cetirizine allopolyherbal combination
- 著作名：
- Natasha Akojwar
- Neeraj Kumar
- Nitish Rai
- Saurabh K. Sinha
- Raksha A. Purohit
- Ayusha O. Dondulkar
- Nikhil Y. Yenorkar
- Satyendra K. Prasad
- 出典：
- In Silico Research in Biomedicine
- 2025
- 1
- 100059
- DOI：
- 10.1016/j.insi.2025.100059
- 要旨：
- ネットワーク薬理学が予測したアトピー性皮膚炎の治療標的は、胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)とヒスタミンH1受容体であった。分子ドッキングの結果、ルテオリンとケルセチンのTSLPに対する結合エネルギーはそれぞれ、−6.2および−6.4 kcal/molであった。また、セチリジンのヒスタミンH1受容体に対する結合エネルギーは、−9.1 kcal/molであった。ルテオリン・ケルセチン・セチリジンの組合せのDPPHラジカル消去活性は、IC50値が1.54 μg/mLであった。