薬理学的なルチンの標的に関するin silico研究と、IR分光法における指紋領域の決定
In silico study of the pharmacological targets of rutin and determination of its chemical fingerprint by infrared spectroscopy
- 著作名：
- Morales-Reyna Marcos
- José Alberto Mendoza-Espinoza
- Addy Leticia Zarza-Garcia
- Mabel Fragoso Serrano
- Ernesto Rangel-Sanchez
- 出典：
- World Journal of Pharmaceutical Science and Research
- 2026
- 5
- 337-343
- DOI：
- 10.5281/zenodo.18244104
- 要旨：
- ルチンのIRスペクトルは、3200~3500 cm-1にフェノールの吸収、1600~1650 cm-1に共役ケトンの吸収、1000~1200 cm-1にグリコシド結合の吸収を示した。ルチンは子宮頸癌細胞株HeLaの増殖を阻害し、IC50値は36.4 μg/mLであった。専用ソフトが予測したルチンの標的は、アルドース還元酵素・キサンチン脱水素酵素・COX-2・ALOX5・TNF-α・RSK2・CDK1であった。