P糖蛋白質が過剰発現したKB/MDR1細胞およびCaco-2細胞における、フラボノイドの薬物排出阻害によるジヒドロケルセチンの腸管吸収の改善
Improvement of the Intestinal Absorption of Dihydroquercetin (DHQ) by Flavonoids via Inhibiting P-Glycoprotein (P-gp)-Mediated Efflux in P-gp Overexpressed KB/MDR1 Cells and Caco-2 Monolayers
- 著作名：
- Hainan Song
- Weiwei Cao
- Xiushi Chen
- Siqi Peng
- Wenlong Sun
- Xiaojun Yang
- Mahmoud Salah
- Mohamed A. Farag
- Yajing Fang
- 出典：
- Journal of Agricultural and Food Chemistry
- 2026
- 74
- 4823–4836
- DOI：
- 10.1021/acs.jafc.5c12044
- 要旨：
- KB/MDR1細胞にて、4種のフラボノイド(ケルセチン・ルテオリン・ケンフェロール・フラボン)はP糖蛋白質の発現をmRNAレベルで阻害した。ジヒドロケルセチンはP糖蛋白質によって排出されるため、Caco-2細胞に殆ど取込まれない。しかし、P糖蛋白質を阻害する4種フラボノイドが共存すると、細胞取込みを促進した。