ケルセチン・フラボノイド論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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検索結果：: 4件中 1-4件を表示

前立腺癌における、ナリンゲニンとケルセチンによるPIM-1キナーゼの治療標的化

Targeting prostate cancer via therapeutic targeting of PIM-1 kinase by Naringenin and Quercetin

著作名：: Aanchal Rathi; Arunabh Chaudhury; Farah Anjum; Shahbaz Ahmad; Shaista Haider; Zeba Firdos Khan; Aaliya Taiyab; Anindita Chakrabarty; Asimul Islam; Imtaiyaz Hassan; Mohammad Mahfuzul Haque

出典：: International Journal of Biological Macromolecules; 2024; 276; 133882

DOI：: 10.1016/j.ijbiomac.2024.133882

電子ジャーナル

要旨：: 最近、PIM-1キナーゼが前立腺癌の治療標的として注目されている。100種類以上の天然物を分子ドッキングでバーチャルスクリーニングしたところ、ナリンゲニンとケルセチンが高い親和性を示し、結合エネルギーは−8.4および−8.1 kcal/mol...

サイクリン依存性キナーゼ6阻害活性と結合親和性に基づく、ルチンの治療可能性

Exploring therapeutic potential of Rutin by investigating its cyclin-dependent kinase 6 inhibitory activity and binding affinity

著作名：: Mohd Yousuf; Shama Khan; Afzal Hussain; Mohamed F. Alajmi; Anas Shamsi; Qazi Mohd Rizwanul Haque; Asimul Islam; Imtaiyaz Hassan

出典：: International Journal of Biological Macromolecules; 2024; 264; 130624

DOI：: 10.1016/j.ijbiomac.2024.130624

電子ジャーナル

要旨：: サイクリン依存性キナーゼ6(CDK6)は、癌の治療標的として有望視されている。分子ドッキングと分子動力学シミュレーションの結果、ルチンはCDK6の活性出現ドメインに結合し、かつ、安定な複合体を形成することを予測した。蛍光スペクト...

ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ3(PDK3)に対するケルセチンの阻害: 癌治療への影響

Investigation of inhibitory potential of quercetin to the pyruvate dehydrogenase kinase 3: Towards implications in anticancer therapy

著作名：: Rashmi Dahiya; Taj Mohammad; Sonam Roy; Saleha Anwar; Preeti Gupta; Anzarul Haque; Parvez Khan; Syed Naqui Kazim; Asimul Islam; Faizan Ahmad; Imtaiyaz Hassan

出典：: International Journal of Biological Macromolecules; 2019; 136; 1076-1085

DOI：: 10.1016/j.ijbiomac.2019.06.158

電子ジャーナル

要旨：: ピルビン酸脱水素酵素キナーゼ3(PDK3)はミトコンドリアに関連する蛋白質で、最近は癌治療の標的として注目されている。分子ドッキングの結果は、ケルセチンとPDK3の活性出現領域との非共有結合による強力な相互作用を示唆した。また、...

ケルセチンによるCDK6活性の阻害は、魅力的な癌治療の戦略である

Inhibiting CDK6 Activity by Quercetin Is an Attractive Strategy for Cancer Therapy

著作名：: Mohd Yousuf; Parvez Khan; Anas Shamsi; Mohd Shahbaaz; Gulam Mustafa Hasan; Qazi Mohd Rizwanul Haque; Alan Christoffels; Asimul Islam; Imtaiyaz Hassan

出典：: ACS Omega; 2020; 5; 27480–27491

DOI：: 10.1021/acsomega.0c03975

電子ジャーナル

要旨：: サイクリン依存性キナーゼ6 (CDK6)は、癌分野での創薬ターゲットとして注目を集めている。基礎データとして、ケルセチンとCDK6との分子ドッキングを行い、種々のパラメータを取得した。CDK6への阻害作用は、IC50 = 5.89 μMであった。...