ケルセチン・フラボノイド論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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検索結果：: 4件中 1-4件を表示

プロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)の阻害は血小板第V因子を不活性化して、ヒトのトロンビン生成を遮断する

Protein disulfide isomerase inhibition blocks thrombin generation in humans by interfering with platelet factor V activation

著作名：: Jack D. Stopa; Donna Neuberg; Maneka Puligandla; Bruce Furie; Robert Flaumenhaft; Jeffrey I. Zwicker

出典：: JCI Insight; 2017; 2; e89373

DOI：: 10.1172/jci.insight.89373

電子ジャーナル

要旨：: 健常者10名およびリン脂質抗体が持続的に上昇している患者6名を対象に、イソケルセチンの服用が血液凝固因子トロンビン生成に及ぼす影響を検証した。イソケルセチン1000 mgを投与して4時間後のトロンビンは、健常者で51%(P=0.0004)、...

進行癌の血液凝固亢進を改善するための、イソケルセチンによるプロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)の標的化

Targeting protein disulfide isomerase with the flavonoid isoquercetin to improve hypercoagulability in advanced cancer

著作名：: Jeffrey I. Zwicker; Benjamin L. Schlechter; Jack D. Stopa; Howard A. Liebman; Anita Aggarwal; Maneka Puligandla; Thomas Caughey; Kenneth A. Bauer; Nancy Kuemmerle; Ellice Wong; Ted Wun; Marilyn McLaughlin; Manuel Hidalgo; Donna Neuberg; Bruce Furie; Robert Flaumenhaft

出典：: JCI Insight; 2019; 4; e125851

DOI：: 10.1172/jci.insight.125851

電子ジャーナル

要旨：: 進行癌患者57名を対象とする、イソケルセチンの抗血栓効果と安全性を検証した、第II相臨床試験。イソケルセチンの服用期間は56日で、グループAは1日500 mg、グループBは1000 mgとした。主要監視項目は、静脈血栓閉栓症の指標であるD-...

ルチンはb’xドメインに結合して、プロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)を阻害する

Quercetin-3-rutinoside Inhibits Protein Disulfide Isomerase by Binding to Its b′x Domain

著作名：: Lin Lin; Srila Gopal; Anish Sharda; Freda Passam; Sheryl R. Bowley; Jack Stopa; Guangpu Xue; Cai Yuan; Barbara C. Furie; Robert Flaumenhaft; Mingdong Huang; Bruce Furie

出典：: Journal of Biological Chemistry; 2015; 290; 23543-23552

DOI：: 10.1074/jbc.M115.666180

電子ジャーナル

要旨：: ルチンとPDIとの相互作用の様式を、初めて明らかにした。ルチンはPDIのb′xドメインに直接結合して、阻害作用を発揮する。マウスの血栓症モデルにb′xドメインを注入すると、ルチンが阻害した血栓形成が復活した。なお、b′xドメイン単独...

プロテインジスルフィドイソメラーゼ(PDI)阻害剤は、新しいクラスの抗血栓剤を構成する

Protein disulfide isomerase inhibitors constitute a new class of antithrombotic agents

著作名：: Reema Jasuja; Freda H. Passam; Daniel R. Kennedy; Sarah H. Kim; Lotte van Hessem; Lin Lin; Sheryl R. Bowley; Sucharit S. Joshi; James R. Dilks; Bruce Furie; Barbara C. Furie; Robert Flaumenhaft

出典：: The Journal of Clinical Investigation; 2012; 122; 2104-2113

DOI：: 10.1172/JCI61228

電子ジャーナル

要旨：: 血小板の凝集とフィブリン(繊維状の蛋白質)の形成を担う酵素PDIの阻害物質をスクリーニングした結果、イソケルセチンとルチンをベストと見出した。血小板の凝集・静脈内皮細胞のフィブリン形成とを、細胞レベルでアッセイした結果、ル...