ケルセチン・フラボノイド 論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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4件中 1-4件を表示

安定性と生体アクセス性を向上し、効率的にケルセチンを送達するゼイン/ゼラチン/カルボキシメチルデンプンナノ粒子の調製と物性評価

Fabrication and characterization of zein/gelatin/carboxymethyl starch nanoparticles as an efficient delivery vehicle for quercetin with improved stability and bioaccessibility

著作名:
Jingwen Zhang
Changsheng Gan
Kun Xu
Honglei Wang
Huiya Li
Liu Yang
Shiji Sun
出典:
International Journal of Biological Macromolecules
2025
308
142409
DOI:
10.1016/j.ijbiomac.2025.142409
要旨:
ゼインナノ粒子にケルセチンを担持した時の封入効率は60.5 %であったが、ナノ粒子の表面をゼラチンおよびカルボキシメチルデンプンで二重コーティングすると、95.2 %に上昇した。蛍光およびIRスペクトルは、水素結合・静電相互作用・...

TGF-β1/SmadおよびTGF-β1/CREB3L1シグナル伝達経路を介して、イソラムネチンは肥厚性瘢痕の形成を阻害する

Isorhamnetin inhibits hypertrophic scar formation through TGF-β1/Smad and TGF-β1/CREB3L1 signaling pathways

著作名:
Junzheng Wu
Yajuan Song
Jianzhang Wang
Tong Wang
Liu Yang
Yi Shi
Baoqiang Song
Zhou Yu
出典:
Heliyon
2024
10
e33802
DOI:
10.1016/j.heliyon.2024.e33802
要旨:
Vitro: ヒトの肥厚性瘢痕(みみずばれ)組織から採取した線維芽細胞に、イソラムネチンを作用した。イソラムネチンはコラーゲン-1および-3・α-SMAの発現の発現を抑制して、ヒト肥厚性瘢痕由来線維芽細胞の増殖・遊走・収縮能力を抑制し...

β-グルクロニダーゼの検出: ペルオキシダーゼ様活性を有する、鉄をドープしたシリコンナノザイムの補酵素としてのルチン

Rutin as a coenzyme of Fe-doped silicon nanozyme with enhanced peroxidase-like activity for a colorimetric β-glucuronidase sensor

著作名:
Shao-Bin He
Hui-Jing Yang
Liu Yang
Hamada A. A. Noreldeen
Hua-Ping Peng
Hao-Hua Deng
Wei Chen
Guo-Lin Hong
出典:
Microchemical Journal
2022
181
107771
DOI:
10.1016/j.microc.2022.107771
要旨:
鉄をドープしたシリコンナノドット(ナノ技術で調製した粒状物質)を合成し、蛍光特性とペルオキシダーゼ様活性を有することを確認した。ルチンは、ペルオキシダーゼ様活性を調節する、補酵素の働きを示した。β-グルクロニダーゼはルチ...

ケルセチンはSIRT1オートファジー経路を介してアポトーシスを抑制し、椎間板変性症を軽減する

Quercetin Suppresses Apoptosis and Attenuates Intervertebral Disc Degeneration via the SIRT1-Autophagy Pathway

著作名:
Dong Wang
Xin He
Di Wang
Pandi Peng
Xiaolong Xu
Bo Gao
Chao Zheng
Han Wang
Haoruo Jia
Qiliang Shang
Zhen Sun
Zhuojing Luo
Liu Yang
出典:
Frontiers in Cell and Developmental Biology
2020
8
613006
DOI:
10.3389/fcell.2020.613006
要旨:
Vitro: 椎間板変性症の主要因、髄核のアポトーシスおよび細胞外マトリックスの恒常性不全は、ケルセチンが阻害した。ケルセチンは濃度依存的に、SIRT1の発現と髄核のオートファジーを促進した。Vivo: ラットモデルにて、ケルセチンは...