ケルセチン・フラボノイド 論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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4件中 1-4件を表示

レスベラトロールとケルセチンがグリンパティック機能・血液脳関門・神経膠細胞の健康に及ぼす影響: システマティックレビュー

Investigating the impact of resveratrol and quercetin on glymphatic function, blood-brain barrier, and neuroglial health: a systematic review

著作名：
Renee Grandi
Vandana Gulati
Shahidul Islam
Okobi Eko Ekpo
Nitin Chitranshi
出典：
Brain Research
2026
1870
150046
DOI：
10.1016/j.brainres.2025.150046
電子ジャーナル
要旨：
2019~2024年に発表された、レスベラトロールとケルセチンのアルツハイマー病・パーキンソン病・多発性硬化症の動物実験の論文56件のシステマティックレビューを行った。レスベラトロールとケルセチンは、酸化ストレスを軽減し炎症サイ...

MPP曝露のSH-SY5Y細胞にルチンが調節する、AKT/AMPKシグナル伝達・オートファジー・アポトーシスの緩和

Regulation of AKT/AMPK signaling, autophagy and mitigation of apoptosis in Rutin-pretreated SH-SY5Y cells exposed to MPP+

著作名：
Adaze Bijou Enogieru
William Haylett
Donavon Charles Hiss
Okobi Eko Ekpo
出典：
Metabolic Brain Disease
2021
36
315–326
DOI：
10.1007/s11011-020-00641-z
電子ジャーナル
要旨：
ヒト神経芽細胞SH-SY5Yに1-メチル-4-フェニルピリジニウム塩を作用させると、パーキンソン病モデルとして、アポトーシスを惹起する。しかし、予めルチンを添加すると、核形態の変化を防止し、カスパーゼ3/7/9の働きを緩和した。ルチン...

MPP曝露に起因する、SH-SY5Y細胞の小胞体ストレス・カルシウム恒常性障害・生体エネルギー機能の変化は、ルチンが軽減する

Attenuation of Endoplasmic Reticulum Stress, Impaired Calcium Homeostasis, and Altered Bioenergetic Functions in MPP+-Exposed SH-SY5Y Cells Pretreated with Rutin

著作名：
Adaze Bijou Enogieru
William Lloyd Haylett
Hayley Christy Miller
Francois Hendrikus van der Westhuizen
Donavon Charles Hiss
Okobi Eko Ekpo
出典：
Neurotoxicity Research
2019
36
764–776
DOI：
10.1007/s12640-019-00048-4
電子ジャーナル
要旨：
パーキンソン病の細胞モデルである、ヒト神経芽細胞SH-SY5Yを用いる薬効評価。SH-SY5Y細胞にMPP+を作用させると、カルシウムイオン濃度・小胞体ストレスが増大し、ミトコンドリア膜の電位が低下するが、ルチンが正常化した。

強力な抗酸化剤としてのルチン: 神経変性疾患への影響

Rutin as a Potent Antioxidant: Implications for Neurodegenerative Disorders

著作名：
Adaze Bijou Enogieru
William Haylett
Donavon Charles Hiss
Soraya Bardien
Okobi Eko Ekpo
出典：
Oxidative Medicine and Cellular Longevity
2018
2018
6241017
DOI：
10.1155/2018/6241017
電子ジャーナル
要旨：
膨大な神経分解病態モデルの動物実験データを基に、ルチンの神経保護作用を論じた総説。炎症誘導性サイトカインの減少・抗酸化酵素活性の改善・分裂促進因子キナーゼの活性化・アポトーシス誘導mRNAの発現に焦点を当てた。