ケルセチン・フラボノイド 論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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5955件中 5181-5190件を表示

酵素処理イソケルシトリン又はメラトニンの摂取は、ラットの酸化的な肝細胞腫瘍の進行を軽減する

Antioxidant enzymatically modified isoquercitrin or melatonin supplementation reduces oxidative stress-mediated hepatocellular tumor promotion of oxfendazole in rats

著作名：
Jihei Nishimura
Yukie Saegusa
Yasuaki Dewa
Meilan Jin
Masaomi Kawai
Sayaka Kemmochi
Tomoaki Harada
Shim-mo Hayashi
Makoto Shibutani
Kunitoshi Mitsumori
出典：
Archives of Toxicology
2010
84
143–153
DOI：
10.1007/s00204-009-0497-9
電子ジャーナル
要旨：
ラットの肝細胞腫瘍を、N-ニトロソジエチルアミンで発症しオクスフェンダゾールで進行するモデルを作成した。抗酸化剤である酵素処理イソケルシトリン、メラトニン、あるいはその組合せの投与で、病巣の数の増大が有意に阻害された。...

モロヘイヤ抽出物と活性成分の抗癌効果

Anticancer Effects of the Corchorus olitorius Aqueous Extract and Its Bioactive Compounds on Human Cancer Cell Lines

著作名：
John Paul Sese Tosoc
Olga Macas Nuñeza
Thangirala Sudha
Noureldien H. E. Darwish
Shaker A. Mousa
出典：
Molecules
2021
26
6033
DOI：
10.3390/molecules26196033
電子ジャーナル
要旨：
モロヘイヤの水抽出物から、イソケルセチンとクロロゲン酸を単離した。モロヘイヤ抽出物・イソケルセチン・クロロゲン酸ともに、ヒト由来悪性黒色腫細胞株A375、胃癌細胞株AGS、膵癌細胞株SUIT-2の増殖を濃度依存的に阻害した。A375と...

クワの果実から得た抗糖尿病性フラボノイドが、脂肪細胞3T3-L1にて、AktおよびAMP活性化プロテインキナーゼを活性化して、インスリンの刺激性下でグルコースの取込みを促進する

Antidiabetic Flavonoids from Fruits of Morus alba Promoting Insulin-Stimulated Glucose Uptake via Akt and AMP-Activated Protein Kinase Activation in 3T3-L1 Adipocytes

著作名：
Sung Ho Lim
Jae Sik Yu
Ho Seon Lee
Chang-Ik Choi
Ki Hyun Kim
出典：
Pharmaceutics
2021
13
526
DOI：
10.3390/pharmaceutics13040526
電子ジャーナル
要旨：
桑の果実から、ルチンとイソケルシトリンを単離した。両者とも、脂肪細胞3T3-L1に作用させると、細胞へのグルコースの取込みを促進した。その際、Aktが媒介するインスリンシグナル伝達経路とAMPKの活性化を認めた。桑の果が糖尿病治療...

ケルセチンがヒト乳頭状甲状腺癌細胞B-CPAPにアポトーシスを誘導する際のHSP90の役割

The role of HSP90 in Quercetin-induced apoptosis in human papillary thyroid (B-CPAP) cancer cells

著作名：
Ergul Mutlu Altundag
Ayse Mine Yilmaz
Tolga Kasaci
Ceyda Corek
Yavuz Taga
A. Suha Yalçin
出典：
Free Radical Biology and Medicine
2014
75
S43
DOI：
10.1016/j.freeradbiomed.2014.10.797
電子ジャーナル
要旨：
ケルセチンは濃度依存的に、甲状腺乳頭癌細胞株B-CPAPのアポトーシスを誘導した。熱ショック蛋白質HSP90が関与するメカニズムの詳細を明らかにした。

イソケルシトリンはMAPKシグナル伝達経路を介して、in vivoおよびin vitroで肝癌の進行を阻害する

Isoquercitrin inhibits the progression of liver cancer in vivo and in vitro via the MAPK signalling pathway

著作名：
Guihong Huang
Bo Tang
Kun Tang
Xiaomin Dong
Jungang Deng
Luqin Liao
Zengzhen Liao
Hua Yang
Songqing He
出典：
Oncology Reports
2014
31
2377-2384
DOI：
10.3892/or.2014.3099
電子ジャーナル
要旨：
イソケルシトリンは、ヒト由来肝癌細胞株HepG2およびHep3Bの増殖を阻害し、アポトーシスを促進し、細胞周期のG1期を停止した。イソケルシトリンはまた、カスパーゼ類(3,8,9)を活性化し、ERKの発現を阻害し、JNKのリン酸化を促進した。...

イソケルシトリンはWnt /β-カテニンシグナル伝達を標的として、in vitroで結腸癌細胞の生長を抑制する

Isoquercitrin Suppresses Colon Cancer Cell Growth in Vitro by Targeting the Wnt/β-Catenin Signaling Pathway

著作名：
Nathália G. Amado
Danilo Predes
Barbara F. Fonseca
Débora M. Cerqueira
Alice H. Reis
Ana C. Dudenhoeffer
Helena L. Borges
Fábio A. Mendes
Jose G. Abreu
出典：
Journal of Biological Chemistry
2014
289
35456-35467
DOI：
10.1074/jbc.M114.621599
電子ジャーナル
要旨：
イソケルシトリンは、結腸癌細胞株SW480・DLD-1・HCT116に毒性を示したが、大腸の正常細胞IEC-18には無毒であった。カエルの胚を用いた実験により、イソケルシトリンがWnt/β-カテニンシグナル伝達を阻害することを確認したが、同様の...

イソケルシトリンはオピオイド受容体と分裂促進因子活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)シグナル伝達経路を調節して、in vivoおよびin vitroで膵癌の進行を阻害する

Isoquercitrin inhibits the progression of pancreatic cancer in vivo and in vitro by regulating opioid receptors and the mitogen-activated protein kinase signalling pathway

著作名：
Quan Chen
Ping Li
Yong Xu
Yang Li
Bo Tang
出典：
Oncology Reports
2015
33
840-848
DOI：
10.3892/or.2014.3626
電子ジャーナル
要旨：
イソケルシトリンは、ヒト由来膵癌細胞株BxPC-3およびAsPC-1の増殖を阻害し、アポトーシスを促進し、細胞周期のG1期を停止した。イソケルシトリンは、カスパーゼ類(3,8,9)を活性化し、ミトコンドリア膜の電位を下げた。イソケルシトリ...

イソラムネチンの肺癌細胞に対する抗増殖効果: in vitroおよびin vivo

Anti-proliferation Effects of Isorhamnetin on Lung Cancer Cells in Vitro and in Vivo

著作名：
Qiong Li
Fu-Qiang Ren
Chun-Lei Yang
Li-Ming Zhou
Yan-You Liu
Jing Xiao
Ling Zhu
Zhen-Grong Wang
出典：
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
2015
16
3035-3042
DOI：
10.7314/apjcp.2015.16.7.3035
電子ジャーナル
要旨：
Vitro: イソラムネチンは20 μg/mLの濃度で、肺癌細胞株A549の成長を阻害した。また、アポトーシス関連(Bax・カスパーゼ-3・P53)遺伝子の発現を上方調節し、抗アポトーシス関連(Bcl-2・サイクリンD1およびPCNA蛋白質)遺伝子の発現を下...

イソラムネチンはAktおよびMAPキナーゼキナーゼ(MEK)シグナル伝達経路を介して、乳癌細胞の増殖を阻害し、アポトーシスを誘導する

Isorhamnetin inhibits cell proliferation and induces apoptosis in breast cancer via Akt and mitogen‑activated protein kinase kinase signaling pathways

著作名：
Shan Hu
Liming Huang
Liwei Meng
He Sun
Wei Zhang
Yingchun Xu
出典：
Molecular Medicine Reports
2015
12
6745-6751
DOI：
10.3892/mmr.2015.4269
電子ジャーナル
要旨：
各種乳癌細胞株(MCF-7・T47D・BT474・BT549)を用いる、イソラムネチンの薬効評価。イソラムネチンはこれらの増殖を阻害し、アポトーシスを促進した。イソラムネチンはまた、Akt/mTORおよびMEK/ERKs経路を阻害した。これら２つのパスウ...

イソラムネチンは非小細胞肺癌(NSCLC)にて、シスプラチンおよびカルボプラチンの抗癌活性とアポトーシス誘導を相乗的に増強する

Isorhamnetin flavonoid synergistically enhances the anticancer activity and apoptosis induction by cisplatin and carboplatin in non-small cell lung carcinoma (NSCLC)

著作名：
Bao-Yi Zhang
Yan-Ming Wang
Hai Gong
Hui Zhao
Xiao-Yan Lv
Guang-Hui Yuan
Shao-Rong Han
出典：
International Journal of Clinical and Experimental Pathology
2015
8
25–37
DOI：
?
電子ジャーナル
要旨：
非小細胞肺癌細胞株A549を用いて、イソラムネチンと既存薬との組合せを評価した。シスプラチンもしくはカルボプラチンの単独処置時と比べて、イソラムネチンを組合せた際が顕著に細胞の成長を阻害し、アポトーシスを促進し、細胞のG2/...