ケルセチン・フラボノイド 論文・文献データベース

フラボノイド・ケルセチンに関する論文、薬理作用、総説、動物実験データ、臨床試験結果などをまとめたデータベースです。
フラボノイド・ケルセチンの他ルチン・イソラムネチンの論文もございます。研究活動にお役立てください。

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18件中 11-18件を表示

ケルセチンはmicroRNA-22/WNT1/β-カテニン軸を調節して、口腔扁平上皮癌の腫瘍形成を抑制する

Quercetin suppresses the tumorigenesis of oral squamous cell carcinoma by regulating microRNA-22/WNT1/β-catenin axis

著作名：
Chunping Zhang
Yuli Hao
Yuanyuan Sun
Ping Liu
出典：
Journal of Pharmacological Sciences
2019
140
128-136
DOI：
10.1016/j.jphs.2019.03.005
電子ジャーナル
要旨：
ケルセチンの抗口腔扁平上皮癌作用のメカニズムの詳細を明らかにした。従来、ケルセチンの作用は、Wnt/β-カテニン経路の阻止が知られていた。今回の研究では、miR-22(22塩基からなるマイクロRNA)の発現をケルセチンが促進し、その結果...

ケルセチンは骨肉腫細胞の活性酸素種の恒常性を乱して、NUPR1依存性のオートファジー細胞死を誘発する

Quercetin induced NUPR1-dependent autophagic cell death by disturbing reactive oxygen species homeostasis in osteosarcoma cells

著作名：
Bowen Wu
Wusi Zeng
Wei Ouyang
Qiang Xu
Jian Chen
Biao Wang
Xiping Zhang
出典：
Journal of Clinical Biochemistry and Nutrition
2020
67
137-145
DOI：
10.3164/jcbn.19-121
電子ジャーナル
要旨：
ヒト由来骨肉腫細胞株MG-63にケルセチンを作用させると、オートファジーが加速された。ケルセチンはNUPR1の発現を増大し、その結果、オートファジー関連遺伝子の発現が促進され、同時に活性酸素種の恒常性を乱した。

免疫性骨髄不全において、PI3k/Akt経路を介したミトコンドリアの血小板アポトーシスは、ケルセチン-3-O-グルクロン酸抱合体が阻害する

Quercetin-3-O-β-D-glucuronide inhibits mitochondria pathway-mediated platelet apoptosis via the phosphatidylinositol-3-kinase/AKT pathway in immunological bone marrow failure

著作名：
Le-Min Xia
Ai-Ping Zhang
Qin Zheng
Jie Ding
Zhe Jin
Hai Yu
Wan-Hui Wong
He-Ping Yu
出典：
World Journal of Traditional Chinese Medicine
2022
8
115-122
DOI：
10.4103/wjtcm.wjtcm_44_21
電子ジャーナル
要旨：
免疫性骨髄不全において、ケルセチン-3-O-グルクロン酸抱合体は血小板の数を増やし、Bax・Bad・Bid・カスパーゼ-9の発現を減少させ、ミトコンドリア経路を介したアポトーシスを阻害した。リン酸化したPI3KとAKTは、ケルセチン-3-O-グ...

虚血再灌流傷害に起因する酸化ストレスと神経細胞のアポトーシスは、Nrf2を介したNOX4/ROS/NF-κB経路の阻害により、イソケルセチンが軽減する

Isoquercetin attenuates oxidative stress and neuronal apoptosis after ischemia/reperfusion injury via Nrf2-mediated inhibition of the NOX4/ROS/NF-κB pathway

著作名：
Yunyi Dai
Haojie Zhang
Jianping Zhang
Mingguang Yan
出典：
Chemico-Biological Interactions
2018
284
32-40
DOI：
10.1016/j.cbi.2018.02.017
電子ジャーナル
要旨：
中大脳動脈閉塞再灌流(脳梗塞のモデル)において、イソケルセチンは酸化ストレスと神経細胞のアポトーシスを緩和した。すなわち、イソケルセチンの投与は、脳内の活性酸素とマロンジアルデヒドの産出を抑制し、SODおよびカタラーゼ活性...

カルシウムイオンチャネル阻害剤としての心筋虚血へのケルセチンの保護効果: L型カルシウムイオンチャネルを介した収縮性およびカルシウムイオン流入の阻害の関与

Protective effect of quercetin against myocardial ischemia as a Ca2+ channel inhibitor: involvement of inhibiting contractility and Ca2+ influx via L-type Ca2+ channels

著作名：
Yingran Liang
Yuanyuan Zhang
Miaomiao Liu
Xue Han
Jianping Zhang
Xuan Zhang
Li Chu
出典：
Archives of Pharmacal Research
2020
43
808–820
DOI：
10.1007/s12272-020-01261-y
電子ジャーナル
要旨：
β作動薬イソプロテレノールで惹起したラットの心筋虚血を、ケルセチンが効果的に保護した。ケルセチンの投与は、心電図のJ点上昇・心拍数・活性酸素・SOD・カタラーゼ・グルタチオンペルオキシダーゼ・グルタチオンS-トランスフェラー...

子宮内潅流圧の低下によるラットの妊娠高血圧症候群は、エンドセリン-1およびエンドセリン-1A型受容体の調節を通じてケルセチンが軽減する

Quercetin attenuates reduced uterine perfusion pressure -induced hypertension in pregnant rats through regulation of endothelin-1 and endothelin-1 type A receptor

著作名：
Xia Sun
Shuping Zhang
Haitao Song
出典：
Lipids in Health and Disease
2020
19
180
DOI：
10.1186/s12944-020-01357-w
電子ジャーナル
要旨：
子宮内潅流圧低下が惹起した、妊娠高血圧症候群のモデルラットを用いる、ケルセチンの薬効評価。ケルセチンは収縮期・弛緩期ともに血圧を低下させ、胎児吸収のリスクを減少させた。ケルセチンはまた、血中のエンドセリンと可溶性fms様...

ルチンはβ-アミロイドの凝集と細胞毒性を阻害し、酸化ストレスを軽減し、一酸化窒素と炎症性サイトカインの産出を減少させる

Rutin inhibits β-amyloid aggregation and cytotoxicity, attenuates oxidative stress, and decreases the production of nitric oxide and proinflammatory cytokines

著作名：
Shao-wei Wang
Yu-Jiong Wang
Ya-jing Su
Wei-wei Zhou
Shi-gao Yang
Ran Zhang
Min Zhao
Ya-nan Li
Zi-ping Zhang
Da-wei Zhan
Rui-tian Liu
出典：
NeuroToxicology
2012
33
482-490
DOI：
10.1016/j.neuro.2012.03.003
電子ジャーナル
要旨：
ルチンは、アミロイドβ42の線維化の抑制作用を示す結果、同蛋白質が引起す細胞毒性を軽減できる。また、ルチンが活性酸素種の産出を抑制する結果、アルツハイマー病に関連する因子、グルタチオンジスルフィド・TNF-α・インターロイキ...

アミリンが誘発した神経細胞毒性と酸化ストレスは、ルチンが阻害する

Rutin inhibits amylin-induced neurocytotoxicity and oxidative stress

著作名：
Xiao-Lin Yu
Ya-Nan Li
He Zhang
Ya-Jing Su
Wei-Wei Zhou
Zi-Ping Zhang
Shao-Wei Wang
Peng-Xin Xu
Yu-Jiong Wang
Rui-Tian Liu
出典：
Food & Function
2015
6
3296-3306
DOI：
10.1039/C5FO00500K
電子ジャーナル
要旨：
アミリンで惹起した神経細胞への毒性と酸化ストレスを、ルチンは効果的に緩和した。ルチンの添加は、活性酸素種・一酸化窒素・グルタチオンジスルフィド・マロンジアルデヒド・炎症誘導性サイトカインTNF-αおよびIL-1βの生成を抑制し...