トリプルネガティブ乳癌のPARP1蛋白質阻害剤としてのケルセチンおよびケルセチン誘導体の結合相互作用と安定性
Binding Interaction and Stability Analysis of Quercetin and its Derivatives as Potential Inhibitors of Triple Negative Breast Cancer (TNBC) against PARP1 Protein: An in-silico Study
- 著作名：
- Alfaz Hossain
- Fahmida Mariam Fariha
- Arju Hossain
- Reduanul Haque Kavey
- Shamim
- Mobinul Hoque
- Ali Mohamod Wasaf Hasan
- Ataur Rahman
- Abdel Halim Harrath
- Habibur Rahman
- 出典：
- Current Pharmaceutical Design
- 2025
- 31
- in press
- DOI：
- 10.2174/0113816128373506250414160220
- 要旨：
- 分子ドッキングにて、ケルセチン誘導体とトリプルネガティブ乳癌由来PPAR1との結合エネルギーは−10.0~−11.4 kcal/molの範囲にあり、親和性の高さを示した。また、in silico ADME予測ツールは、これらの誘導体の毒性の低さを示唆した。